O que previne:
Poliomielite (paralisia infantil).
Do que é feita:
Por ser inativada, não tem como causar a doença. É uma vacina trivalente e injetável, composta por partículas dos vírus da pólio tipos 1, 2 e 3. Contém ainda 2-fenoxietanol, polissorbato 80, formaldeído, meio Hanks 199, ácido clorídrico ou hidróxido de sódio. Pode conter traços de neomicina, estreptomicina e polimixina B, utilizados durante a produção.
A formulação isolada só é oferecida na rede pública. No sistema privado, a vacina está disponível nas combinações hexa (DTPa-VIP-HB/Hib), penta (DTPa-VIP/Hib) e tetra bacteriana acelular infantil (DTPa-VIP) e adulto (dTpa-VIP).
Importante: em 4 de novembro de 2024, a vacina oral poliomielite (VOP) deixou de ser utilizada no Programa Nacional de Imunizações (PNI) nas doses do esquema de rotina, incluindo a do reforço aos 15 meses. A decisão foi tomada com base em critérios epidemiológicos, evidências científicas e recomendações internacionais.
Indicação:
- Rotina para todas as crianças menores de 5 anos.
- Para viajantes adolescentes e adultos com destino a países onde a doença é endêmica, como o Paquistão e o Afeganistão, ou a locais onde há risco de transmissão e registro de casos de poliomielite causada pelo vírus vacinal ou por vírus derivado do vírus vacinal.
Contraindicação:
História de reação alérgica grave (anafilaxia) à dose anterior da vacina, ou a algum de seus componentes.
Esquemas de doses:
- No PNI, na rotina de vacinação infantil: aos 2, 4 e 6 meses, e um reforço entre 15 e 18 meses.
- A SBIm recomenda, na rotina infantil, uma dose aos 2, 4 e 6 meses, com reforços entre 15 e 18 meses e também aos 4 anos de idade.
Via de aplicação:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e após a vacinação:
Em crianças com febre moderada a alta (acima de 38ºC), a vacinação deve ser adiada até que o quadro clínico melhore.
Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou. Esses eventos adversos graves, inesperados ou persistentes devem ser investigados para verificação de outras causas.
Eventos supostamente atribuíveis à vacinação e à imunização (Esavi)adversos:
Pode ocorrer eritema discreto no local da aplicação (em menos de 3% dos vacinados), endurecimento (em menos de 12%), e dor, geralmente leve, em menos de 30% dos vacinados. A febre é rara: ocorre em menos de 10% dos vacinados. A anafilaxia também, com risco adicional para pessoas que têm alergia grave aos antibióticos da fórmula (estreptomicina, neomicina e polimixina B).
Nas apresentações combinadas com outras vacinas, os eventos adversos possíveis também se relacionam às outras vacinas que estão combinadas (ver DTPa-Hib-VIP, DTPa-Hib-VIP-HB e dTpa-VIP).
Onde pode ser encontrada:
UBS: VIP isolada, para as três primeiras doses do esquema infantil de rotina e para a dose de reforço dos 15-18 meses.
CRIE: VIP isolada, para crianças e adultos imunodeprimidos ou contactantes de imunodeprimidos. As apresentações combinadas (DTPa-VIP/Hib e DTPa-VIP-HB/Hib) estão disponíveis para algumas situações especiais. Saiba mais no Manual dos Crie.
Nos serviços privados de vacinação: disponível apenas em apresentações combinadas com outras vacinas: DTPa-VIP/Hib e DTPa-VIP-HB/Hib (para crianças com menos de 7 anos) e dTpa-VIP (para crianças a partir de 3 anos, adolescentes e adultos).